人类遗传资源是公众健康和生命安全的战略性、公益性、基础性资源，是人类的“生命说明书”，近年来，随着生物技术高速发展，涉及人类遗传资源的生物技术研究活动快速增长，出现了一系列新情况、新问题，人类遗传资源安全问题也越来越受到人们重视。

人类遗传资源是生物医药行业研发的重要基础资源，能否顺利获取人遗资源直接影响药物的研发进度。同时，由于其对公共安全的巨大影响，国家也采取了诸多措施进行管控，企业因各种原因违法被处罚的新闻也屡见不鲜。为帮助园区生物医药企业更加全面了解人遗资源管理和申报方面相关政策，生物医药综合服务中心率先推出了人遗政策咨询服务。本期为大家带来的是人类遗传资源监管热门问答合集。（关于人类遗传资源申报材料要求、申报流程、申报系统使用等方面的热门问答合集正在汇总整理中，尽请期待~）

生物医药产业综服中心人类遗传资源服务窗口，旨在协助园区生物医药企业进行人类遗传资源采集、保藏、国际合作科学研究、出境等审批，国际合作临床试验、信息对外提供或开放使用等备案，加快办理流程。进一步推动基于人类遗传资源开展科学研究，促进生物医药技术创新，完善企业研发管理制度，提升审批和备案效率，加强我国人类遗传资源保护。